Allez un petit coup de wikipédia pour commencer la journée : La drépanocytoses (du grec drepnos, faucille), également appelée hémoglobinose S, sicklémie, ou anémie à cellules falciformes, est une maladie héréditaire et caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. Vous voilà rencardés !

Ainsi, en lien avec les Ministères de la Santé et les associations de malades, la coopération monégasque soutient la mise en place de stratégies nationales de lutte contre la drépanocystose dans trois de ses pays d’intervention : le Mali, le Niger et Madagascar. A ce titre, elle finance la construction de centres de référence nationaux (dépistage, prévention, soins, formations, recherche appliquée et transfert de compétences). Le montant total accordé à ces trois programmes pluriannuels s’élève à plus d’un million d’euros. Le premier centre, financé en partenariat avec la Fondation Pierre Fabre, vient d’ouvrir ses portes au Mali. Il a été inauguré le 21 janvier 2010 en présence de M. Amadou Toumani, Président de la République du Mali, de nombreux officiels et de Frédéric Platini, directeur de la coopération internationale monégasque, Bénédicte Schutz, responsable du projet pour la coopération monégasque, la coopération française ainsi que des professeurs et médecins acteurs clé dans la création de ce centre. La drépanocytose, qui touche essentiellement le continent Africain, est la première maladie génétique au monde avec plus de 500 millions de porteurs. Elle se traduit par une malformation des globules rouges limitant leur capacité à fixer l’oxygène et entraînant d’intenses douleurs. L’espérance de vie des malades, en l’absence de traitement, est inférieure à 20 ans. La maladie est reconnue comme priorité de santé publique par l’Union Africaine, l’UNESCO, l’Organisation Mondiale de la Santé et l’Organisation des Nations Unies depuis 2005. La Principauté de Monaco est le bailleur de fonds principal dans la lutte contre la drépanocytose en Afrique subsaharienne et elle contribue depuis maintenant 3 ans à mieux faire connaître la maladie.